职胜使命:研讨员、博导 学科专业:病毒学 研讨方向:病毒侵略机制 实验室方位:武汉大学生命科学学院5108室 联络电话: email: huanyan@whu.edu.cn 学习阅历2008.09-2013.06 北京大学/北京生命科学研讨所，生物化学与分子生物学 （博士） 2003.09-2008.07 武汉大学医学院，临床医学（学士）；武汉大学生命科学学院，生物科学（学士，双学位）首要作业阅历与任职情况:2021.11-至今 武汉大学生命科学学院，病毒学国家要点实验室，研讨员2016.08-2021.09 美国南加州大学医学院分子微生物与免疫学系，博士后2013.07-2016.08 北京生命科学研讨所/默沙东研发（我国），联合博士后首要社会兼职:我国研讨型医院学会病毒肿瘤学专业委员会委员掌管课题项目:1.国家天然科学基金委面上项目2.武汉大学自立科研项目首要研讨领域及快乐喜爱:首要从事病毒受体与病毒侵略细胞机制有关研讨。 受体是病毒进入细胞的第一站，抉择了病毒感染的组织与宿主特异性，因而是树立细胞与动物感染模型的要害，一起也是抗病毒医治的重要靶点。本实验室以冠状病毒（cov）、乙肝病毒（hbv）、人乳头瘤病毒（hpv）等重要医学病毒为首要研讨目标，联系细胞生物学、生物化学、反向遗传学、假病毒体系、遗传密码拓宽、以及印象学等办法，尽力于寻找、构建与优化介导病毒侵略的要害受体，阐明病毒侵略的分子机制，解析病原变异及其跨物种传达机制，并关于病毒与受体彼此作用寻找新的药物靶点、开发新式病毒侵略抑制剂。 代表性研讨作用:（1）发现并判定了乙肝病毒受体ntcp, 树立了简练高效的hbv感染模型，并开发了高效的靶向受体的侵略抑制剂；（2）初度报导了在活病毒表面指定位点刺进非天然氨基酸的技能；（3）发现高效抗hpv多肽及潜在的hpv受体联系位点;（4）阐明晰ntcp和ace2受体抉择hbv、sars-cov以及sars-cov-2宿主特异性感染的分子机制。宣告的论文（# co-first author； *corresponding author）:代表性论文:1.yan h#, zhong g#, xu g, he w, jing z, gao z, huang y, qi y, peng b, wang h, fu l, song m, chen p, gao w, ren b, sun y, cai t, feng x, sui j, li w*. sodium taurocholate cotransporting polypeptide is a functional receptor for human hepatitis b and d virus. elife. 2012; 1: e00049. (关于hbv受体发现的重要论文，当选2013 elife最佳论文，f1000举荐)2.liu y#,zhang l#, yan h#, wang z#, sun g, song x, zhou z, peng b, yan l, wu q, li w*, and qi x* design of dimeric bile acid derivatives as potent and selective human ntcp inhibitors. j. med. chem.,2021 apr 27, doi: 10.1021/acs.jmedchem.1c00078.（ntcp靶向抑制剂开发）3.yan h#, jiao h#, liu q, zhang z, xiong q, wang b, wang x, guo m, wang l, lan k*, chen y*, zhao h*.ace2 receptor usage reveals variation in susceptibility to sars-cov and sars-cov-2 infection among bat species. nature ecology & evolution. 2021 mar 1; doi:10.1038/s41559-021-01407-1. (提示不一样蝙蝠ace2对sars-cov与sars-cov2的感染撑持才能存在显着差异)4.yan h#, foo ss, chen wq, shin wj, yoo js, wu c, jung ju*. efficient inhibition of human papillomavirus infection by l2 minor capsid-derived lipopeptide. mbio, 2021 aug 6; doi: 10.1128/mbio.01834-19 （发现潜在的hpv受体联系肽）5.yan h#, peng b#, liu y, xu g, he w, ren b, jing z, sui j, li w*. viral entry of hepatitis b and d viruses and bile salts transportation share common molecular determinants on sodium taurocholate cotransporting polypeptide.j virol.2014 mar;88(6):3273-84.6.lin s#, yan h#, li l, yang m, peng b, chen s, li w* and chen p*. site-specific engineering of chemical functionalities on the surface of live hepatitis d virus. angew. chem. int. ed. 2013 dec;52(52), 13970-4. (初度报导在活病毒表面指定位点刺进非天然氨基酸)7.yan h#, peng b#, he w, zhong g, qi y, ren b, gao z, jing z, song m, xu g, sui j, li w*. molecular determinants of hepatitis b and d virus entry restriction in mouse sodium taurocholate cotransporting polypeptide. j virol. 2013 jul;87(14):7977-91. (f1000 举荐)其它论文:8.bai l#, zhao y#, dong j, liang s, guo m, liu x, wang x, huang z, sun x, zhang z, dong l, liu q, zheng y, niu d, xiang m, song k, ye j, zheng w, tang z, tang m, zhou y, shen c, dai m, zhou li, chen y, yan h, lan k*, xu k*. co-infection of influenza a virus enhances sars-cov-2 infectivity. cell research, 2021, 15. jan 18; doi:10.1038/s41422-021-00473-19.liu y#, ruan h#, li y, sun g , liu x, he w, mao f, he m, yan l, zhong g, yan h, li w*, zhang e*. potent and specific inhibition of ntcp-mediated hbv/hdv infection and substrate transporting by a novel, oral-available cyclosporine a analogue. j. med. chem. 2021 dec 28; 2021, 64 (1): 543–56510.zeng j, wang y, luo z, chang lc, yoo js, yan h, choi y, xie x, deverman be, gradinaru v, gupton sl, zlokovic bv, zhao z, jung ju*. (2021.04). trim9-mediated resolution of neuroinflammation confers neuroprotection upon ischemic stroke in mice. cell rep. 27(2):549-560.11.qi y, gao z, xu g, peng b, liu c, yan h, yao q, sun g, liu y, tang d, song z, he w, sun y, guo jt, li w*. dna polymerase κ is a key cellular factor for the formation of covalently closed circular dna of hepatitis b virus. plos pathog. 2016 oct 26;12(10):e**.12.he w, cao z, mao f, ren b, li y, li d, li h, peng b, yan h, qi y, sun y, wang f, sui j, li w*. modification of three amino acids in sodium taurocholate cotransporting polypeptide renders mice susceptible to infection with hepatitis d virus in vivo. j virol. 2016 sep 12;90(19):8866-74.13
.yan h, liu y, sui j, li w*. ntcp opens the door for hepatitis b virus infection. antiviral res. 2015 sep;121:24-30.14.yan h, li w*. sodium taurocholate cotransporting polypeptide acts as a receptor for hepatitis b and d virus. dig dis.2015 may; 33(3):388-96.15.he w, ren b, mao f, jing z, li y, liu y, peng b, yan h, qi y, sun y, guo jt, sui j, wang f, li w*. hepatitis d virus infection of mice expressing human sodium taurocholate co-transporting polypeptide. plos pathog. 2015 apr 22;11(4):e**.16.zhong g, yan h, wang h, he w, jing z, qi y, fu l, gao z, huang y, xu g, feng x, sui j, li w*. sodium taurocholate cotransporting polypeptide mediates woolly m hepatitis b virus infection of tupaia hepatocytes. j. virol. 2013 jun;87(12):7176-84.奖赏:优良研讨生奖-北京生命科学研讨所, 2012国家奖学金-北京大学，2013光华奖学金-北京大学，2013吴瑞奖学金-吴瑞基金会，2013北大-清华生命科学联合中心cls博士后奖学金，2015默沙东我国r&d博士后奖学金-默沙东我国，2013-2016招生招聘: 等待对病毒学研讨感快乐喜爱的本科生、研讨生、博士生或博士后参加咱们的团队! 有意向参加者请将简历发送至huanyan@whu.edu.cn。
武汉大学生命科学学院导师教师师资介绍简介-严欢 – 武汉大学考研…(武汉大学生命科学学院陈宇)
